@article{Molano Tobar_García Vallejo_Montoya Villegas_2021, title={Metaanálisis de asociación entre polimorfismos de nucleótido único y lesiones deportivas en fútbol}, volume={34}, url={https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/12907}, DOI={10.18273/revmed.v34n3-2021001}, abstractNote={<p><strong>Introducción:</strong> la alta incidencia de lesiones deportivas en atletas de élite es una preocupación en medicina deportiva. Se puede lograr una visión amplia sobre las lesiones deportivas en Colombia y sobre su fisiopatología desde el ámbito de la genómica, la cual podría responder a numerosas lesiones deportivas a partir de la Identificación de polimorfismos de nucleótido único que conducen a discapacidades que afectan la salud de los deportistas y frecuentemente los distancian del campo de juego. <strong>Objetivo:</strong> determinar la asociación entre polimorfismos de nucleótido único en varios genes con lesiones deportivas en el fútbol. <strong>Materiales y métodos:</strong> se realizó búsqueda en las bases de datos PubMed, ScienceDirect y EBSCO de estudios publicados en los últimos 6 años hasta enero de 2020, incluyendo estudios en inglés y portugués, correspondientes a estudios clínicos de casos y controles, donde el grupo experimental fueran practicantes de fútbol y los controles fueran personas presumiblemente saludables. Se evaluó la calidad y el sesgo de los artículos finales mediante la escala de puntuación de Jadad o el sistema de puntuación de calidad de Oxford. A partir de los datos obtenidos se identificó la heterogeneidad con la prueba de I2 y el estadístico Q, para la estimación del efecto en los estudios de cohorte se utilizaron odds ratio y valor <em>p </em><0.05, obteniendo los forest plot de cada gen. <strong>Resultados: </strong>10 de los 1928 estudios fueron seleccionados, se encontró un grado de heterogeneidad en todos los estudios, como el riesgo de lesión de los polimorfismos de nucleótido único para ACNT3 (OR = 0,98; IC del 95 %: 0.64-1.50), MMP (OR = 1.16; IC del 95 %: 0.86-1.58, <em>p </em>= 0.33), TIMP2 (OR = 1,03; IC del 95 %: 0,65-1,63), VEFGA (OR = 0,98; IC del 95 %: 0,70-1,37). <strong>Conclusión:</strong> los estudios mostraron una heterogeneidad moderada con significancia estadística para los polimorfismos de nucleótido único de ACTN3 y TIM, lo que proporciona una vía para futuros estudios en relación con lesiones deportivas. <strong>MÉD.UIS.2021;34(3): 9-18.</strong></p>}, number={3}, journal={Médicas UIS}, author={Molano Tobar, Nancy Janneth and García Vallejo, Felipe and Montoya Villegas, Julio Cesar}, year={2021}, month={dic.}, pages={9–18} }