@article{Romero_Melo_Esparragoza_Ávila_Moronta_Carruyo_García_2023, title={Hidrogenación y apertura de anillo de tolueno en catalizadores bimetálicos Pd-Pt/HY}, volume={22}, url={https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistauisingenierias/article/view/12300}, DOI={10.18273/revuin.v22n1-2023003}, abstractNote={<p>Catalizadores bimetálicos Pd-Pt/HY preparados por el método de co-impregnacion con variación atómica de Pd/Pd+Pt fueron estudiados en la reacción de conversión de tolueno y metilciclohexano. Los catalizadores se caracterizaron por el método BET, quimisorción de CO por el método de pulso, reducción programada de temperatura (H<sub>2</sub>-TPR) y termodesorción programada de amoniaco (NH<sub>3</sub>-TPD). Los resultados de la quimisorción de CO, la disminución de TOF de la reacción de tolueno a 110ºC por la adicción de Pd y el H<sub>2</sub>-TPR de los catalizadores Pd-Pt/HY sugieren la existencia de una fuerte interacción entre Pd y Pt. El NH<sub>3</sub>-TPD mostró que la incorporación de metales influye en el porcentaje de distribución relativa de sitios ácidos débil/fuerte que se presentan en orden decreciente de acidez: Pd<sub>0</sub>Pt<sub>100</sub>/HY> Pd<sub>100</sub>Pt<sub>0</sub>/HY> Pd<sub>33</sub>Pt<sub>67</sub>/HY. La composición atómica Pd/Pd+Pt = 0.33, y un porcentaje de distribución relativa de sitios ácidos débil/fuerte igual a 2, favorece la hidrogenación del tolueno a metilciclohexano en los sitios metálicos y la posterior isomerización del esqueleto en los sitios ácidos a través del intermedio di-metilciclopentano seguido de la apertura del anillo en los sitios metálicos, lo que conduce a una mayor formación de n-heptano en relación con el iso-heptano. </p>}, number={1}, journal={Revista UIS Ingenierías}, author={Romero, Trino and Melo , Luis and Esparragoza , María and Ávila , Rosarmy and Moronta, Alexander and Carruyo , Gabriela and García , Luis}, year={2023}, month={ene.}, pages={25–34} }