Polimiositis: evolución de 4 años y agudización en 2019, caso masculino en Popayán, Cauca
portada 35(1)
PDF

Palabras clave

polimiositis
reumatología
debilidad muscular
enfermedad autoinmune
creatina quinasa

Cómo citar

Obando-Valencia, C. R., & Merchán-Galvis, Ángela M. (2022). Polimiositis: evolución de 4 años y agudización en 2019, caso masculino en Popayán, Cauca. Médicas UIS, 35(1), 49–56. https://doi.org/10.18273/revmed.v35n1-2022005

Resumen

La polimiositis es una miopatía autoinmune que causa cada año a nivel mundial 4 casos por cada millón de habitantes, es de diagnóstico clínico y necesita tratamiento rápido y agresivo porque puede llevar a desenlaces fatales. Esta patología es infrecuente en hombres con una proporción mujer/hombre de 2.5:1, por lo que el objetivo del artículo fue describir y comparar con la literatura el caso de un paciente masculino con polimiositis quien debutó con debilidad muscular y dolor poliarticular de 20 días de evolución, con valores de creatina quinasa de 24000 UI/L, asociado a pérdida de peso y respondiendo adecuadamente al tratamiento médico brindado en el momento. Después de 3 años asintomático, sufrió una agudización que fue manejada con medicamentos de primera línea, pero sin mejoría, por lo que requirió metilprednisolona oral a altas dosis e inmunomoduladores. En ningún momento presentó compromiso de órganos vitales, actualmente es sintomático y se encuentra en manejo médico. MÉD.UIS.2022;35(1):49-56.

https://doi.org/10.18273/revmed.v35n1-2022005
PDF

Referencias

Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson L, Lozcalz L. Harrison Principios de medicina interna. McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A. de C.V, traductor. 19th ed. New York: McGraw-Hill Education; 2015.

Zou Y, Jin W, Li Y. Roles of macrophage migration inhibitory factor in polymyositis: Inflammation and regeneration. J Int Med Res [Internet]. 2018 [citado 2019 Dic 28];46(2):732-8. DOI: https://doi.org/10.1177/0300060517726194.

Bertorini T, Meza K, Chunga N. Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo. An Fac med [Internet]. 2019 [citado 2019 Dic 28];80(3):362-371. DOI: https://doi.org/10.15381/anales.803.16274.

Bohan A, Peter J. Polymyositis and Dermatomyositis (First of two parts). N Engl J Med [Internet]. 1975 [citado 2019 Dic 28];292:(7):344-7. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJM197502132920706.

Infante Amorós A, Casas Figueredo N, Pérez Campos D, Chico Capote A, Sánchez Bruzón Y, Estévez del Toro M. Fuerza muscular y niveles séricos de fosfocreatincinasa en pacientes con polimiositis y/o dermatomiositis. Rev Cuba Reumatol [Internet]. 2013 [citado 2019 Dic 28]; 15(3):131-138. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/263/422.

Irazoque Palazuelos F, Barragán Navarro Y. Epidemiología, etiología y clasificación. Reumatol Clin [Internet]. 2009 [citado 2019 Dic 28]; 5(S3):2–5. DOI: https://doi.org/10.1016/j.reuma.2009.09.007.

Pinto LF, Ángel AM, Bohórquez R, López CM. Caracterización de los pacientes con polimiositis y dermatomiositis del Servicio de Reumatología del Instituto de Seguros Sociales de Medellín, Colombia, 1992-2000. Rev. Colomb. Reumatol. 2003; 10(1):9-18.

Restrepo JF. Dermatomiositis-polimiositis. Rev. Colomb. Reumatol [Internet]. 2003 [citado 2020 Feb 15]; 10(2):135- 41. Disponible en: https://www.researchgate.net/profile/Jose_Restrepo/publication/238794686_Dermatomiositispolimiositis/links/5407603c0cf23d9765a8768d.pdf.

Malik A, Hayat G, Kalia JS, Guzman MA. Miopatías inflamatorias idiopáticas: abordaje clínico y manejo. Front Neurol [Internet]. 2016 [citado 2020 Feb 15]; 7:64. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2016.00064.

Gil-Moreno MJ, Marasescu R, Camacho-Castañeda FI, Benito-Parra L. Polimiositis secundaria a un linfoma no Hodgkin. Rev Neurol [Internet]. 2017 [citado 2020 Feb 15]; 64: 334-6. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/315784452_Polimiositis_secundaria_a_un_linfoma_no_Hodgkin

Acosta I, Matamala JM, Jara P, Pino F, Gallardo A, Verdugo R. Miopatías inflamatorias idiopáticas: una mirada actualizada al diagnóstico y el manejo. Rev méd Chile [Internet]. 2019 [citado 2020 Feb 15]; 147(3):342-55. DOI: https://doi.org/10.4067/S0034-98872019000300342.

Sasaki H, Kohsaka H. Current diagnosis and treatment of polymyositis and dermatomiositis. Modern Rheumatology [Internet]. 2018 [citado 2020 Feb 16]; 28(6):913-21. DOI: https://doi.org/10.1080/14397595.2018.1467257.

Unit of Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. Classification Criteria for Idiopathic Inflammatory Myopathies [Internet]. [citado 2020 Feb 16]. Disponible en: http://www.imm.ki.se/biostatistics/calculators/iim/.

Buchbinder R, Forbes A, Hall S, Dennett X, Giles G. Incidence of malignant disease in biopsy-proven inflammatory myopathy. A population-based cohort study. Ann Intern Med [Internet]. 2001 [citado 2020 Feb 16];134(12):1087-95. DOI: https://doi.org/10.7326/0003-4819-134-12-200106190-00008.

Yang Z, Lin F, Qin B, Liang Y, Zhong R. Polymyositis/ dermatomyositis and malignancy risk: a metaanalysis study. J Rheumatol [Internet]. 2015 Feb [citado 2020 Feb 16];42(2):282-91. DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.140566.

Olazagasti JM, Baez PJ, Wetter DA, Ernste FC. Cancer Risk in Dermatomyositis: A Meta-Analysis of Cohort Studies. Am J Clin Dermatol [Internet]. 2015 [citado 2020 Feb 16]; 16 (2): 89-98. DOI: https://doi.org/10.1007/s40257-015-0120-1.

Findlay AR, Goyal NA, Mozaffar T. An overview of polymyositis and dermatomyositis. Muscle Nerve [Internet]. 2015 [citado 2020 Abr 30];51(5):638-56. DOI: https://doi.org/10.1002/mus.24566.

Selva A, Trallero E. Miopatías inflamatorias. Dermatomiositis, polimiositis y miositis con cuerpos de inclusión. Reumatol Clin [Internet]. 2008 [citado 2020 Abr 30];4(5):197-206. DOI: https://doi.org/10.1016/S1699-258X(08)72464-1.

Hochberg MC, Feldman D, Stevens MD. Adult onset polymyositis/ dermatomyositis: an analysis of clinical and laboratory features and survival in 76 patients with a review of literature. Sem Arthritis Rheum [Internet]. 1986 [citado 2020 May 09];15:168-78. DOI: 10.1016/0049-0172(86)90014-4.

Lundberg IE, Tjärnlund A, Bottai M, Werth VP, Pilkington C, Visser M, et al. European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for adult and juvenile idiopathic inflammatory myopathies and their major subgroups. Ann Rheum Dis [Internet]. 2017 [citado 2020 May 09];76(12):1955- 64. DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-211468.

Skuk D, Mesa M, Pizzarossa C, Medici M. La biopsia muscular en las miopatías inflamatorias idiopáticas. Rev Med Uruguay [Internet]. 1995 [citado 2020 May 09]; 11:99-104. Disponible en: https://www.rmu.org.uy/revista/1995v2/art3.pdf.

Shabaneh Al-Tamimi HA, McDonald R. Elevated alanine aminotransferase levels associated with polymyositis: can this be due to muscle injury? J Clin Rheumatol [Internet]. 2008 [citado 2020 Jul 17];14(6):363-4. DOI: https://doi.org/10.1097/RHU.0b013e318190b4a6. PMID: 19033872.

Qiang JK, Kim WB, Baibergenova A, Alhusayen R. Risk of Malignancy in Dermatomyositis and Polymyositis: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Cutan Med Surg [Internet]. 2017 [citado 2020 Ago 08];21(2):131-136. DOI: https://doi.org/10.1177/1203475416665601.

Lana HE, Lana JE, Córdova OE. Polimiositis: a propósito de un caso. Rev UNIANDES Cienc Salud. 2020; 3(2):456-467.

Gómez LE, Pérez BG, Tafoya RF, Navarro HQ. Polimiositis y serositis. Reporte de un caso. Med Int Mex 2011;27(2):190-192.

Gaston O, Malvino E, Loughlin D, Lopez J, Nitsche A, Cueva, F. Polimiositis con incapacidad ventilatoria e insuficiencia respiratoria. Medicina (Buenos Aires). [Internet]. 2003 [citado 2020 Oct 20]; 63:413-416. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802003000500009&lng=es.

Bautista M WA, Reyes S E, Mora C, Guzmán V CM, Londoño P J, Varela P, et al. Indicaciones y utilidad de la inmunoglobulina por vía intravenosa en el manejo de polimiositis refractaria. Reporte de caso y revisión de la literatura. Revista Med [Internet]. 2010 [citado 2020 Oct 20]; 18(2): 241-7. DOI: https://doi.org/10.18359/rmed.1317.

Sierra JL, Toro G, Chalem F. Polimiositis Subaguda. Observaciones clinicopatológicas. Acta Médica Colombiana. 1980;5(3):439-446

Reyes JE, Solis F, González CL. Taquicardia supraventricular como manifestación inicial de polimiositis. Reporte de caso [Internet]. Arch. Cardiol. Méx. 2020 [citado 2020 Nov 20];91(2):235-237. DOI: https://doi.org/10.24875/acm.20000054.

Mañas MD, Marchán E, Calderón P, Lara P. Polimiositis y dermatomiositis como debut de carcinoma de esófago. An Med Interna [Internet]. 2007 [citado 2020 Oct 20];24(5):254–255. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_ arttext&pid=S0212-71992007000500012&lng=es&tlng=es

Domínguez ML, Rayo JI, Serrano J, Sánchez R, Infante JR, García L, et al. Polimiositis paraneoplásica asociada a carcinoma pulmonar: diagnóstico por PET-TAC. Rev Esp Med Nucl [Internet]. 2011[citado 2021 Ene 31];30(3):187–90. DOI: https://doi.org/10.1016/j.remn.2010.11.002.

Burguete-Torres A, González-Guerrero JF, Vidal-Gutiérrez O. Polimiositis paraneoplásica asociada a cáncer de mama: reporte de un caso. J. cancerol [Internet]. 2018 [citado 2021 Mar 01];5(3):103- 107. Disponible en: http://www.journalofcancerology.com/pdf/p4422AX181_JoC%203_13_p-103-107.pdf

Gagnier JJ, Kienle G, Altman DG, Moher D, Sox H, Riley D, et al. The CARE Guidelines: Consensus-based Clinical Case Reporting Guideline Development. J Med Case Reports [Internet]. 2013 [citado 2021 Mar 01];2(5):38-43. DOI: https://doi.org/10.1186/1752-1947-7.

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Derechos de autor 2022 Médicas UIS

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.