Alteraciones estomatognáticas del síndrome 3M: reporte de dos casos

  • Selenia Janet Medina-Arizpe UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
  • Ana Teresa García-Aldape UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
  • Joanna Chaib-Adell UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
  • Alfredo Salinas-Noyola UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Resumen

El síndrome 3M es un desorden autosómico recesivo, heterogéneo, poco común, llamado así por los tres investigadores que lo describieron por primera vez, Miller, Mckusck y Malvaux. Las características principales son retraso en el crecimiento prenatal y postnatal severo, dismorfias faciales y anomalías radiológicas. En sus manifestaciones estomatológicas presentan dolicocefalia, abombamiento frontal, cara triangular, labios gruesos, cejas pobladas, hipoplasia maxilar severa, facies melancólicas, retraso en la erupción dental severa y falta de
crecimiento del macizo facial. El objetivo del artículo es la descripción de casos gemelares de 8 años y 6 meses de edad, que acuden a la Clínica de Atención Dental Avanzada de la Universidad de Monterrey, con confirmación del síndrome 3M por prueba sanguínea a los 4 años de edad por parte del Servicio de Genética del Hospital Universitario. Se realiza rehabilitación bucal de ambas niñas, y, posteriormente, son referidas a interconsulta con ortodoncia interceptiva. MÉD.UIS.2019;32(2): 59-65

Palabras clave: Sindrome, Enanismo, Génetica, Gemelos

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Citas

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Publicado
2019-09-12
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