Resumo
El síndrome 3M es un desorden autosómico recesivo, heterogéneo, poco común, llamado así por los tres investigadores que lo describieron por primera vez, Miller, Mckusck y Malvaux. Las características principales son retraso en el crecimiento prenatal y postnatal severo, dismorfias faciales y anomalías radiológicas. En sus manifestaciones estomatológicas presentan dolicocefalia, abombamiento frontal, cara triangular, labios gruesos, cejas pobladas, hipoplasia maxilar severa, facies melancólicas, retraso en la erupción dental severa y falta de
crecimiento del macizo facial. El objetivo del artículo es la descripción de casos gemelares de 8 años y 6 meses de edad, que acuden a la Clínica de Atención Dental Avanzada de la Universidad de Monterrey, con confirmación del síndrome 3M por prueba sanguínea a los 4 años de edad por parte del Servicio de Genética del Hospital Universitario. Se realiza rehabilitación bucal de ambas niñas, y, posteriormente, son referidas a interconsulta con ortodoncia interceptiva. MÉD.UIS.2019;32(2): 59-65
Referências
2. Keskin M, Muratoglu N, Kurnaz E, Bayramoglu E, Savas S, Aycan Z, et al. A Rare Cause of Short Stature: 3M Syndrome in a Patient with Novel Mutation in OBSL 1 Gene. The Journal of Clinical
Research in Pediatric Endocrinology, 2017;1(9):91-94
3. Yan J, Yan F, Li Z, Sinnott B, Cappell K, Yu Y et al. The 3M Complex Maintains Microtubule and Genome Integrity. 2014;54(5):791-804..
4. Holder-Espinasse M, Irving M, Cormier-Daire V. Clinical utility gene card for: 3M syndrome. European Journal of Human Genetics. 2011;19(9). doi:10.1038/ejhg.2011.32.
5. Sasaki, K., Okamoto, N., Kosaki, K., Yorifuji, T., Shimokawa, O., Mishima, H., Yoshiura, K.-i. and Harada, N. (2011), Maternal uniparental isodisomy and heterodisomy on chromosome 6 ncompassing a CUL7 gene mutation causing 3M syndrome. Clinical Genetics, 80: 478–483. doi:10.1111/j.13990004.2010.01599.x
6. Hari Kumar M, Kumar Siva M, Kumar Siva V, Kumar Hari S. An adult with 3-M syndrome. BMJ Case Reports 2015; doi:10.1136/ bcr-2015-211429
7. Marshall, Christian R., et al. Whole-exome analysis of fetal autopsy tissue reveals a frameshift mutation in OBSL1, consistent with a diagnosis of 3-M Syndrome. BMC genomics 16.1 (2015): S12.
8. Tinanoff, Norman, Reisine, Susan. Update on early childhood caries since the surgeon general´s report. Academy Pediatric, 2019: 9 (6):396-403.
9. Rizzo Rubio L, Torres Cadavid A, Martinez Delgado C. Comparación de diferentes técnicas de cepillado para la higiene bucal. CES Odontologia, 2016: 29 (2): 52-64.
10. Madrigal D, Viteri EM, Romero MR, Colmenares MM, Suárez Á. Factores predisponentes para la inflamación gingival asociada con coronas de acero en dientes temporales en la población pediátrica. Revisión sistemática de la literatura. Rev Fac Odontol Univ Antioq 2014; 26(1): 152-163.
11. Contreras Rosales J, De la Cruz Cardoso D, Castillo Chaires I, Arteaga Mejía M. Dentífricos fluorurados: composición. Vertientes, Revista Especializada en Ciencias de la Salud, 17(2):114-119.12. Sandoval P, Bizcar B. Beneficios de la implementación de ortodoncia interceptiva en la clínica infantil. Int. J. Odontostomat., 7(2):253-265.
![Creative Commons License](http://i.creativecommons.org/l/by/4.0/88x31.png)
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2019 Médicas UIS