Resumo
RESUMEN
La Hepatitis A es una enfermedad autolimitada hasta en un 85% de los casos. Su espectro clínico es variable, y junto con las demás hepatitis virales se han descrito una variedad de manifestaciones extrahepáticas raras, que cuando se presentan, desaparecen con la resolución de la misma. La púrpura trombocitopénica inmunológica es debida a la presencia de anticuerpos anticardiolipina, antiplaquetarios y depositos de complejos inmunes inespecíficos en la superficie plaquetaria, sugiriendo una etiología compleja. Se han descrito raros casos de PTI asociada a Hepatitis virales. Nosotros reportamos una niña de 6 años de edad con hepatitis A quien desarrolló púrpura trombocitopénica inmunológica durante la misma.
Palabras Clave: Hepatitis A, Púrpura trombocitopénica.
ABSTRACT
Hepatitis A is a self limited disease in up to an 85% of the cases. It's clinical spectrum is variable, and along with the rest of viral hepatitis, a great variety of rare extra hepatic manifestations VHAe been described, that, if present, disappear with the resolution of the Hepatitis. Immunologic Thrombocytopenic Purpura (ITP) is a process related to the presence of anticardiolipin and antiplateles antibodies and unspecific immune complexes on the platelets' surface, suggesting a complex etiology. There VHAe been described rare cases of ITP related to Viral Hepatitis. We are reporting the case of a 6 year old female child with Hepatitis A who developed Immunologic Thrombocytopenic Purpura during the course of her illness.
Key Words: Hepatitis A, Thrombocytopenic purpura.
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