Alteración del colágeno en la Hipertrofia Gingival en pacientes con ortodoncia: caracterización histológica e inmunohistoquímica
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Palabras clave

Hipertrofia gingival
Ortodoncia
Encía
Colágeno tipo I
Colágeno tipo III
Fibroblastos
Aparatos Ortodónticos

Cómo citar

Simancas-Escorcia, V. H., Lozada-Martínez, A., & Díaz-Caballero, A. (2021). Alteración del colágeno en la Hipertrofia Gingival en pacientes con ortodoncia: caracterización histológica e inmunohistoquímica. Salud UIS, 53. https://doi.org/10.18273/saluduis.53.e:21007

Resumen

Introducción: la hipertrofia gingival (HG) es el aumento del volumen de la encía asociado a ciertas enfermedades sistémicas, hereditarias (idiopático), ingesta de algunos medicamentos o a factores locales como el tratamiento ortodóntico, capaz de provocar cambios histológicos en el tejido conectivo gingival. Objetivo: describir las características histológicas e identificar el colágeno tipo I y tipo III en tejidos gingivales de sujetos con hipertrofia gingival portadores de ortodoncia. Materiales y métodos: Se diseñó un estudio de casos y controles que incluyó el análisis de biopsias de tejido gingival de 12 pacientes sometidos a cirugías periodontales. La muestra se dividió en dos grupos: individuos sanos (control; n= 6) y pacientes con HG portadores de ortodoncia (pacientes; n= 6). Las muestras fueron procesadas e incluidas en parafina. Las tinciones Masson-Goldner y rojo sirius/verde rápido fueron empleadas. El colágeno tipo I y tipo III fueron identificados mediante inmunohistoquímica con anticuerpos monoclonales. Resultados: en los pacientes con HG portadores de ortodoncia se observó un epitelio hiperplásico y tejido conectivo denso con abundantes fibras de colágeno distribuidos aleatoriamente. La inmunodetención de colágeno tipo I indicó la presencia de abundantes fibras desorganizadas y el colágeno tipo III fue inmunolocalizado subyacente a la membrana basal, vasos sanguíneos y toda la extensión del tejido conectivo de los pacientes con HG con tratamiento ortodóntico. Conclusión: la acumulación de fibras de colágeno, particularmente del colágeno tipo I y tipo III, son hallazgos histológicos que caracterizan la HG en pacientes portadores de ortodoncia. Futuros estudios son necesarios para dilucidar el fenotipo de los fibroblastos gingivales y la probable pérdida homeostática entre la producción y degradación de colágeno en esta patología. 

https://doi.org/10.18273/saluduis.53.e:21007
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Referencias

Pascu EI, Pisoschi CG, Andrei AM, Munteanu MC, Rauten AM, Scrieciu M, et al. Heterogeneity of collagen secreting cells in gingival fibrosis--an immunohistochemical assessment and a review of the literature. Rom J Morphol Embryol. 2015; 56(1): 49-61.

Ramírez-Rámiz A, Brunet-LLobet L, Lahor-Soler E, Miranda-Rius J. On the cellular and molecular mechanisms of drug-induced gingival overgrowth. Open Dent J. 2017; 11: 420-435. doi: http://dx.doi.org/10.2174/1874210601711010420

Drăghici EC, CrăiŢoiu Ş, MercuŢ V, Scrieciu M, Popescu SM, Diaconu OA, et al. Local cause of gingival overgrowth. Clinical and histological study. Rom J Morphol Embryol. 2016; 57(2): 427-435.

Sharma S, Shahi AK, Prajapati VK, Singh B. Idiopathic gingival fibromatosis with massive gingival overgrowth: A rare case report. J Indian Soc Periodontol. 2020; 24(4): 379-382. doi: https://doi.org/10.4103/jisp.jisp_426_19

Watson E, Wood RE, Maxymiw WG, Schimmer AD. Prevalence of oral lesions in and dental needs of patients with newly diagnosed acute leukemia. J Am Dent Assoc. 2018; 149(6): 470-480. doi: https://doi.org/10.1016/j.adaj.2018.01.019

Simancas-Escorcia V, Berdal A, Díaz-Caballero A. Caracterización fenotípica del síndrome amelogénesis imperfecta-nefrocalcinosis: una revisión. Duazary. 2019; 16(1): 129. doi: http://dx.doi.org/10.21676/2389783X.2531

Chatzopoulos GS, Koidou VP, Wolff LF. Systematic review of cyclosporin A-induced gingival overgrowth and genetic predisposition. Quintessence Int. 2017; 48(9): 711-724. doi: http://dx.doi.org/10.3290/j.qi.a38120

González-Jaranay M, Téllez L, Roa-López A, Gómez-Moreno G, Moreu G. Periodontal status during pregnancy and postpartum. PLoS ONE. 2017; 12(5): e0178234. doi: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0178234

Gorbunkova A, Pagni G, Brizhak A, Farronato G, Rasperini G. Impact of orthodontic treatment on periodontal tissues: A narrative review of multidisciplinary literature. Int J Dent. 2016; 2016:4723589. doi: https://doi.org/10.1155/2016/4723589

Rodríguez Vásquez AG, Fernández García LK, Valladares Trochez EH. Prevalencia de agrandamiento y retracción gingival en pacientes con tratamiento de ortodoncia. Port Ciencia. 2018; 16; 21-31. doi: https://doi.org/10.5377/pc.v13i0.5918

Pinto AS, Alves LS, Zenkner JE do A, Zanatta FB, Maltz M. Gingival enlargement in orthodontic patients: Effect of treatment duration. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2017; 152(4): 477-482. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2016.10.042

Kantarci A, Augustin P, Firatli E, Sheff MC, Hasturk H, Graves DT, et al. Apoptosis in Gingival Overgrowth Tissues. J Dent Res. 2007; 86(9): 888-892. doi: https://doi.org/10.1177/154405910708600916

Meng L, Huang M, Ye X, Fan M, Bian Z. Increased expression of collagen prolyl 4-hydroxylases in Chinese patients with hereditary gingival fibromatosis. Arch Oral Biol. 2007; 52(12): 1209-1214. doi: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2007.07.006

Jadhav T, Bhat KM, Bhat GS, Varghese JM. Chronic inflammatory gingival enlargement associated with orthodontic therapy--a case report. J Dent Hyg. 2013; 87(1): 19-23.

Gong Y, Lu J, Ding X. Clinical, microbiologic, and immunologic factors of orthodontic treatmentinduced gingival enlargement. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2011; 140(1): 58-64. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2010.02.033

Zachrisson S, Zachrisson BU. Gingival condition associated with orthodontic treatment. Angle Orthod. 1972; 42(1): 26-34. doi: https://doi.org/10.1043/0003-3219(1972)042<0026:GCAWOT>2.0.CO;2

Şurlin P, Rauten AM, Pirici D, Oprea B, Mogoantă L, Camen A. Collagen IV and MMP-9 expression in hypertrophic gingiva during orthodontic treatment. Rom J Morphol Embryol. 2012; 53(1): 161-165.

Gursoy UK, Sokucu O, Uitto V-J, Aydin A, Demirer S, Toker H, et al. The role of nickel accumulation and epithelial cell proliferation in orthodontic treatmentinduced gingival overgrowth. Eur J Orthod. 2007; 29(6): 555-558. doi: https://doi.org/10.1093/ejo/cjm074

Kapadia JM, Agarwal AR, Mishra S, Joneja P, Yusuf AS, Choudhary DS. Cytotoxic and genotoxic effect on the buccal mucosa cells of patients undergoing fixed orthodontic treatment. J Contemp Dent Pract. 2018; 19(11): 1358-1362.

Hosadurga R, Nabeel Althaf M, Hegde S, Rajesh K, Arun Kumar M. Influence of sex hormone levels on gingival enlargement in adolescent patients undergoing fixed orthodontic therapy: A pilot study. Contemp Clin Dent. 2016; 7(4): 506. doi: https://doi.org/10.4103/0976-237X.194099

Gawron K, Ochała-Kłos A, Nowakowska Z, Bereta G, Łazarz-Bartyzel K, Grabiec AM, et al. TIMP-1 association with collagen type I overproduction in hereditary gingival fibromatosis. Oral Dis. 2018; 24(8): 1581-1590. doi: https://doi.org/10.1111/odi.12938

Dannewitz B, Tomakidi P, Syagailo Y, Kohl A, Staehle HJ, Eickholz P, et al. Elevation of collagen type I in fibroblast-keratinocyte cocultures emphasizes the decisive role of fibroblasts in the manifestation of the phenotype of cyclosporin A-induced gingival overgrowth. J Periodont Res. 2009; 44(1): 62-72. doi: https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.2007.01066.x

Chen JT, Wang CY, Chen MH. Curcumin inhibits TGF-β1-induced connective tissue growth factor expression through the interruption of Smad2 signaling in human gingival fibroblasts. J Formos Med Assoc. 2018; 117(12): 1115-1123. doi: https://doi.org/10.1016/j.jfma.2017.12.014

Martelli-Junior H, Cotrim P, Graner E, Sauk JJ, Coletta RD. Effect of transforming growth factorbeta1, interleukin-6, and interferon-gamma on the expression of type I collagen, heat shock protein 47, matrix metalloproteinase (MMP)-1 and MMP-2 by fibroblasts from normal gingiva and hereditary gingival fibromatosis. J Periodontol. 2003; 74(3): 296-306. doi: https://doi.org/10.1902/jop.2003.74.3.296

Kang CM, Lee JH, Jeon M, Song JS, Kim SO. The Effect of MMP-13, MMP-12, and AMBN on gingival enlargement and root deformation in a new type of gingival fibromatosis. J Clin Pediatr Dent. 2018; 42(1): 50-54. doi: https://doi.org/10.17796/1053-4628-42.1.9

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