Resumo
O surgimento do SARS-CoV-2, causador da COVID-19, resultou em uma pandemia que afetou todos os setores da sociedade. Menos de um ano após a sequência do genoma do vírus, foi solicitado o uso emergencial da vacina BNT162b2. O objetivo deste estudo foi avaliar a resposta à vacina BNT162b2-mRNA COVID-19 em trabalhadores da linha de frente de dois hospitais na Colômbia. Amostras nasofaríngeas foram coletadas para a detecção do SARS-CoV-2 por PCR em tempo real e amostras de sangue para avaliar a soroconversão com kits de teste IgA, IgG e IgM. O estudo foi realizado em uma instituição de saúde de alta complexidade em Bucaramanga, Colômbia. Foram incluídas 245 pessoas na primeira rodada e 129 na segunda. Os testes moleculares de SARS-CoV-2 foram realizados por RT-qPCR e amostras de sangue periférico foram obtidas para medir IgG, IgM e IgA. A principal medida foi estabelecer a infecção natural e a resposta de anticorpos induzida pela vacina. Toda a população foi testada em dois momentos: aproximadamente 4 e 8 meses após a segunda dose da vacina. Foram encontrados 62 (25,3%) e 35 (14,3%) participantes com histórico de PCR positivo nas duas rodadas, respectivamente. Todos os casos positivos apresentaram níveis elevados de todas as imunoglobulinas, especialmente IgG. As concentrações médias de IgA, IgM e IgG aos 90 dias foram: 1149,5 U/mL (IC 95% 828,2-1470,9); 320,3 U/mL (IC 95% 218,4-422,3); 9277,3 U/mL (IC 95% 8989,2-9565,3). Os profissionais de saúde da linha de frente mostraram uma resposta adequada à vacina de mRNA BNT162b2.
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