Resumen
Introducción: la aparición del SARS-CoV-2, causante de la COVID-19, resultó en una pandemia que afectó a todos los sectores de la sociedad. Menos de un año después de la secuenciación del genoma del virus, se solicitó el uso de emergencia para la vacuna BNT162b2. Objetivo: evaluar la respuesta a la vacuna BNT162b2-mRNA COVID-19 en trabajadores de primera línea de dos hospitales en Colombia. Metodología: se tomaron muestras nasofaríngeas para la detección del SARS-CoV-2 mediante PCR en tiempo real y muestras de sangre para evaluar la seroconversión con kits de prueba IgA, IgG e IgM. El estudio se realizó en una institución de salud de alta complejidad en Bucaramanga, Colombia. Se incluyeron 245 personas en la primera ronda y 129 en la segunda. Las pruebas moleculares de SARSCoV-2 se realizaron por RT-qPCR y se obtuvieron muestras de sangre periférica para medir IgG, IgM e IgA. La medida principal fue establecer la infección natural y la respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna. Toda la población fue testada en dos momentos: aproximadamente a los 4 y 8 meses después de la segunda dosis de la vacuna. Resultados: se encontraron 62 (25,3 %) y 35 (14,3 %) participantes con antecedentes de PCR positiva en las dos rondas respectivamente. Todos los casos positivos presentaron niveles elevados de todas las inmunoglobulinas, especialmente IgG. Las concentraciones promedio de IgA, IgM e IgG a los 90 días fueron: 1149,5 U/mL (IC 95 % 828,2-1470,9); 320,3 U/mL (IC 95 % 218,4-422,3); 9277,3 U/mL (IC 95 % 8989,2-9565,3). Conclusiones: los trabajadores de salud de primera línea mostraron una adecuada respuesta a la vacuna de ARNm BNT162b2.
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