Resumen
La aparición del SARS-CoV-2, causante de la COVID-19, resultó en una pandemia que afectó a todos los sectores de la sociedad. Menos de un año después de la secuenciación del genoma del virus, se solicitó el uso de emergencia para la vacuna BNT162b2. El objetivo de este trabajo fue evaluar la respuesta a la vacuna BNT162b2-mRNA COVID-19 en trabajadores de primera línea de dos hospitales en Colombia. Se tomaron muestras nasofaríngeas para la detección del SARS-CoV-2 mediante PCR en tiempo real y muestras de sangre para evaluar la seroconversión con kits de prueba IgA, IgG e IgM. El estudio se realizó en una institución de salud de alta complejidad en Bucaramanga, Colombia. Se incluyeron 245 personas en la primera ronda y 129 en la segunda. Las pruebas moleculares de SARSCoV-2 se realizaron por RT-qPCR y se obtuvieron muestras de sangre periférica para medir IgG, IgM e IgA. La medida principal fue establecer la infección natural y la respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna. Toda la población fue testada en dos momentos: aproximadamente a los 4 y 8 meses después de la segunda dosis de la vacuna. Se encontraron 62 (25,3 %) y 35 (14,3 %) participantes con antecedentes de PCR positiva en las dos rondas respectivamente. Todos los casos positivos presentaron niveles elevados de todas las inmunoglobulinas, especialmente IgG. Las concentraciones promedio de IgA, IgM e IgG a los 90 días fueron: 1149,5 U/mL (IC 95 % 828,2-1470,9); 320,3 U/mL (IC 95 % 218,4-422,3); 9277,3 U/mL (IC 95 % 8989,2-9565,3). Los trabajadores de salud de primera línea mostraron una adecuada respuesta a la vacuna de ARNm BNT162b2.
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